Ioannis Papoulidis: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (28)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Deletion 2q31.2-q31.3 in a 4-year-old girl with microcephaly and severe mental retardation

Emmanouil Manolakos, Annalisa Vetro, Konstantinos Kefalas, Loretta Thomaidis, Georgios Aperis, Sotirios Sotiriou, George Kitsos, Martina Merkas, Stavros Sifakis, Ioannis Papoulidis, Thomas Liehr, Orse

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.38 MB

english, 2011

2

Detailed molecular and clinical investigation of a child with a partial deletion of chromosome 11 (Jacobsen syndrome)

Emmanouil Manolakos, Sandro Orru, Rosita Neroutsou, Konstantinos Kefalas, Eirini Louizou, Ioannis Papoulidis, Loretta Thomaidis, Panagiotis Peitsidis, Sotirios Sotiriou, George Kitsos, Panagiota Tsopl

Журнал:

Molecular Cytogenetics

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 274 KB

english, 2009

3

Prenatal diagnosis of a fetus with ring chromosome 15 characterized by array-CGH

Emmanouil Manolakos, Annalisa Vetro, Stylianos Kitmirides, Ioannis Papoulidis, Nadezda Kosyakova, Kristin Mrasek, Anja Weise, Emmanouil Agapitos, Sandro Orru, Panagiotis Peitsidis, Thomas Liehr, Micha

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 117 KB

english, 2009

4

A fetus with ring chromosome 21 characterized by aCGH shows no clinical findings after birth

Ioannis Papoulidis, Emmanouil Manolakos, Elisavet Siomou, Kostantinos Kefalas, Loretta Thomaidis, Thomas Liehr, Annalisa Vetro, Apostolos Athanasiadis, Orsetta Zuffardi, Michael B. Petersen

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 84 KB

english, 2010

5

Dual testing with QF-PCR and karyotype analysis for prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities. Evaluation of 13 500 cases with consideration of using QF-PCR as a stand-alone test according to referral indications

Ioannis Papoulidis, Elisavet Siomou, Alexandros Sotiriadis, George Efstathiou, Anastasia Psara, Eirini Sevastopoulou, Eleftherios Anastasakis, Stavros Sifakis, Theodora Tsiligianni, Maria Kontodiou, C

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 120 KB

english, 2012

6

An Interstitial 4q31.21q31.22 Microdeletion Associated with Developmental Delay: Case Report and Literature Review

Vlaikou, Angeliki-Maria, Manolakos, Emmanouil, Noutsopoulos, Dimitrios, Markopoulos, Georgios, Liehr, Thomas, Vetro, Annalisa, Ziegler, Monika, Weise, Anja, Kreskowski, Katharina, Papoulidis, Ioannis,

Журнал:

Cytogenetic and Genome Research

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 564 KB

english, 2014

7

A 725 kb deletion at 22q13.1 chromosomal region including SOX10 gene in a boy with a neurologic variant of Waardenburg syndrome type 2

Siomou, Elisavet, Manolakos, Emmanouil, Petersen, Michael, Thomaidis, Loretta, Gyftodimou, Yolanda, Orru, Sandro, Papoulidis, Ioannis

Журнал:

European Journal of Medical Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 637 KB

english, 2012

8

PAROXYSMAL TACHYCARDIA.

Siomou, Elisavet, Manolakos, Emmanouil, Petersen, Michael, Thomaidis, Loretta, Gyftodimou, Yolanda, Orru, Sandro, Papoulidis, Ioannis

Журнал:

Рік:

1925

Мова:

english

Файл:

PDF, 278 KB

english, 1925

9

De novo 393kb microdeletion of 7p11.2 characterized by aCGH in a boy with psychomotor retardation and dysmorphic features

Varvagiannis, Konstantinos, Papoulidis, Ioannis, Koromila, Theodora, Kefalas, Konstantinos, Ziegler, Monika, Liehr, Thomas, Petersen, Michael B., Gyftodimou, Yolanda, Manolakos, Emmanouil

Журнал:

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 210 KB

english, 2014

10

Prenatal diagnosis of proximal partial trisomy 1q confirmed by comparative genomic hybridization array: Molecular cytogenetic analysis, fetal pathology and review of the literature

Sifakis, Stavros, Eleftheriades, Makarios, Kappou, Dimitra, Murru, Roberta, Konstantinidou, Anastasia, Orru, Sandro, Ziegler, Monika, Liehr, Thomas, Manolakos, Emmanouil, Papoulidis, Ioannis

Журнал:

Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 588 KB

english, 2014

11

Turner's syndrome and pregnancy: has the 45,X/47,XXX mosaicism a different prognosis? Own clinical experience and literature review

Bouchlariotou, Sofia, Tsikouras, Panagiotis, Dimitraki, Marina, Athanasiadis, Apostolos, Papoulidis, Ioannis, Maroulis, George, Liberis, Anastasios, Liberis, Vasileios

Журнал:

Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 176 KB

english, 2011

12

A de novo 2.9 Mb interstitial deletion at 13q12.11 in a child with developmental delay accompanied by mild dysmorphic characteristics

Lagou, Magdalini, Papoulidis, Ioannis, Orru, Sandro, Papadopoulos, Vasileios, Daskalakis, George, Kontodiou, Maria, Anastasakis, Eleftherios, Petersen, Michael B, Kitsos, George, Thomaidis, Loretta, M

Журнал:

Molecular Cytogenetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.03 MB

english, 2014

13

Prenatal detection of an inverted duplication deletion in the long arm of chromosome 1 in a fetus with increased nuchal translucency. Molecular cytogenetic analysis and review of the literature

Manolakos, Emmanouil, Sifakis, Stavros, Sotiriou, Sotirios, Peitsidis, Panagiotis, Eleftheriades, Makarios, Mersinias, Vassilis, Liehr, Thomas, Thomaidis, Loretta, Kitsos, George, Papoulidis, Ioannis,

Журнал:

Clinical Dysmorphology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 243 KB

english, 2012

14

Proximal 10q duplication in a child with severe central hypotonia characterized by array‑comparative genomic hybridization: A case report and review of the literature

Manolakos, Emmanouil, Vetro, Annalisa, Garas, Antonios, Thomaidis, Loretta, Kefalas, Konstantinos, Kitsos, George, Ziegler, Monika, Liehr, Thomas, Zuffardi, Orsetta, Papoulidis, Ioannis

Журнал:

Experimental and Therapeutic Medicine

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 373 KB

english, 2014

15

Colo-Vaginal Fistula Secondary to Chronic and Recurrent Diverticulitis

Papoulidis, Nikolaos, Al Mogrampi, Saad, Krexi, Anastasia, Verroiotou, Maria, Tsilionis, Vasileios, Fardellas, Ioannis

Журнал:

Journal of Gynecologic Surgery

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 250 KB

english, 2015

16

Deletion of 4.4 Mb at 2q33.2q33.3 May Cause Growth Deficiency in a Patient with Mental Retardation, Facial Dysmorphic Features and Speech Delay

Papoulidis, Ioannis, Paspaliaris, Vassilis, Papageorgiou, Elena, Siomou, Elissavet, Dagklis, Themistoklis, Sotiriou, Sotirios, Thomaidis, Loretta, Manolakos, Emmanouil

Журнал:

Cytogenetic and Genome Research

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 231 KB

english, 2015

17

Prenatal detection of TAR syndrome in a fetus with compound inheritance of an RBM8A SNP and a 334‑kb deletion: A case report

Papoulidis, Ioannis

Журнал:

Molecular Medicine Reports

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 574 KB

english, 2013

18

Interstitial deletion at 11q14.2-11q22.1 may cause severe learning difficulties, mental retardation and mild heart defects in 13-year old male

Papoulidis, Ioannis, Paspaliaris, Vassilis, Siomou, Elisavet, Orru, Sandro, Murru, Roberta, Sifakis, Stavros, Nikolaidis, Petros, Garas, Antonios, Sotiriou, Sotirios, Thomaidis, Loretta, Manolakos, Em

Журнал:

Molecular Cytogenetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.43 MB

english, 2015

19

Routine use of array comparative genomic hybridization (aCGH) as standard approach for prenatal diagnosis of chromosomal abnormalities. Clinical experience of 1763 prenatal cases

Papoulidis, Ioannis, Sotiriadis, Alexandros, Siomou, Elisavet, Papageorgiou, Elena, Eleftheriades, Makarios, Papadopoulos, Vasilios, Oikonomidou, Eirini, Orru, Sandro, Manolakos, Emmanouil, Athanasiad

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 120 KB

english, 2015

20

Inguinal Abscess in a Strangulated Littre's Hernia

Mogrampi, Saad Al, Krexi, Anastasia, Verroiotou, Maria, Papoulidis, Nikolaos, Michalakis, Dimitrios, Polyzos, Apostolos, Fardellas, Ioannis

Журнал:

Surgical Infections Case Reports

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 323 KB

english, 2016

21

Prenatal diagnosis of 1p34.3 interstitial microdeletion by aCGH in a fetus with jaw bone abnormalities

Dagklis, Themistoklis, Papageorgiou, Elena, Siomou, Elisavet, Paspaliaris, Vassilis, Zerva, Christina, Chatzis, Panagiotis, Thomaidis, Loretta, Manolakos, Emmanouil, Papoulidis, Ioannis

Журнал:

Molecular Cytogenetics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 585 KB

english, 2016

22

Non-invasive prenatal screening versus prenatal diagnosis by array comparative genomic hybridization: a comparative retrospective study

Sotiriadis, Alexandros, Papoulidis, Ioannis, Siomou, Elisavet, Papageorgiou, Elena, Eleftheriades, Makarios, Papadopoulos, Vasilios, Alexiou, Maria, Manolakos, Emmanouil, Athanasiadis, Apostolos

Журнал:

Prenatal Diagnosis

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.18 MB

english, 2017

23

Partial monosomy 8p and trisomy 16q in two children with developmental delay detected by array comparative genomic hybridization

Papadopoulou, Zoe, Papoulidis, Ioannis, Sifakis, Stavros, Markopoulos, Georgios, Vetro, Annalisa, Vlaikou, Angeliki-Maria, Ziegler, Monica, Liehr, Thomas, Thomaidis, Loretta, Zuffardi, Orsetta, Syrrou

Журнал:

Molecular Medicine Reports

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.81 MB

english, 2017

24

Immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-Linked Syndrome Associated With a Novel Mutation of FOXP3 Gene

Agakidis, Charalampos, Agakidou, Eleni, Sarafidis, Kosmas, Papoulidis, Ioannis, Xinias, Ioannis, Farmaki, Evangelia

Журнал:

Frontiers in Pediatrics

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 873 KB

english, 2019

25

Autism spectrum disorder, anxiety and severe depression in a male patient with deletion and duplication in the 21q22.3 region: A case report

Orru, Sandro, Papoulidis, Ioannis, Siomou, Elisavet, Papadimitriou, Dimitrios, Sotiriou, Sotirios, Nikolaidis, Petros, Eleftheriades, Makarios, Papanikolaou, Evaggelos, Thomaidis, Loretta, Manolakos,

Журнал:

Biomedical Reports

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 664 KB

english, 2019

26

New Compound Heterozygous Splice Site Mutations of the Skeletal Muscle Ryanodine Receptor (RYR1) Gene Manifest Fetal Akinesia: A Linkage with Congenital Myopathies

Zecevic, Nebojsa, Arsenijevic, Vladimir, Manolakos, Emmanouil, Papoulidis, Ioannis, Theocharis, Georgios, Sartsidis, Anastasios, Tsagas, Tryfon, Tziotis, Ioannis, Dagklis, Themistoklis, Kalogeros, Geo

Журнал:

Molecular Syndromology

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.02 MB

2020

27

A novel Desmoplakin mutation associated with left dominant arrhythmogenic cardiomyopathy and cutaneous phenotype

Efthimiadis, Georgios, Zegkos, Thomas, Meditskou, Soultana, Karamitsos, Theodoros, Manolakos, Emmanouil, Papoulidis, Ioannis, Orru, Sandro, Dessalvi C, Cadeddu, Karvounis, Haralambos, Parcharidou, Des

Журнал:

Hellenic Journal of Cardiology

Рік:

2020

Файл:

PDF, 4.64 MB

2020

28

The multiple faces of Danon disease

Ntelios, Dimitrios, Parcharidou, Despoina, Zegkos, Thomas, Paraskevaidis, Stylianos, Manolakos, Emmanouil, Papoulidis, Ioannis, Vassilikos, Vassilios, Karvounis, Haralampos, Efthimiadis, G.

Журнал:

Hellenic Journal of Cardiology

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.13 MB

2020